Доімплантаційна генетична діагностика
PGT – доімплантаційна генетична діагностика, що використовується для перевірки ембріонів на наявність генетичних дефектів перед імплантацією. PGD надає можливість обрати найкращий ембріон для ембріотрансферу та збільшити шанси на успішну вагітність.
Як проходить?
- Етап 1 – Біопсія ембріону. Дану процедуру проводять на стадії бластоцисти (5 день розвитку ембріона). За допомогою мікроманіпулятора ембріолог відділяє 5-10 клітин для проведення діагностики. На цьому етапі ембріон вже має 160-200 клітин, тому він здатний перенести видалення клітин та продовжити розвиток.
- Етап 2 – Ампліфікація. Це важливий етап, який передує генетичному аналізу та дозволяє здобути достатню кількість генетичного матеріалу для здійснення аналізу перед імплантацією.
- Етап 3 – Діагностика. Отримані клітини досліджують використовуючи FISH-аналізу (флуоресцентна гібридизація in situ), CGH-аналізу (порівняльна геномна гібридизація), PCR-аналізу (полімеразна ланцюгова реакція), NGS (секвенування нового покоління).
- Етап 4 – Отримання результатів. Результати PGD надають можливість обрати найкращий ембріон для ембріотрансферу та збільшити шанси на успішну вагітність.
Які захворювання можна виявити?
- Метод дозволяє виявити ризики серйозних захворювань, таких як муковісцидоз, спінальна м'язова атрофія (СМА), хвороба Хантінгтона, серпоподібноклітинна анемія та інші.
Провести дослідження рекомендується у випадках коли:
- в одного або двох пацієнтів є генетичні захворювання;
- наявність в анамнезу хромосомних аномалій;
- є ризик передачі мітохондріальних порушень;
- вік жінки більше 35 років;
- у пари був досвід невдалого ЕКЗ.
Види PGD
- PGT-A – направлений на виявлення анеуплоїдії, моносомій, трисомій та поліплодій.
- PGT-М – направлений на виявлення моногенних захворювань.
- PGT-SR – направлений на оцінку всіх структурних аномалій хромосоми (делеції, дуплікації, інверсії, транслокації, інсерції).
Переваги PGD
- Можливість завчасно виявити серйозні захворювання, такі як муковісцидоз, спінальна м'язова атрофія (СМА), хвороба Хантінгтона, серпоподібноклітинна анемія та інші.
- Збільшення шансів обрати найкращий ембріон для ембріотрансферу.
- Можливість дізнатись стать майбутньої дитини.
Вартість
- Вартість доімплантаційної генетичної діагностики – 17 000 грн.
Розпочніть свій шлях до батьківства в 3 кроки з АРТКЛІНІК:
- зв'яжіться з нашим медичним центром, зателефонувавши або заповнивши контактну форму;
- прийдіть на зустріч в обумовлений час;
- дотримуйтесь порад лікаря.
До зустрічі в АРТКЛІНІК!
Записатися на прийом
Ми поруч з вами 24/7
Як нас знайти
Контактна інформація
Адреса
м. Львів, вул. Гайдамацька 2Б
Графік роботи
Пн - Пт: 9:00 - 18:00
Сб: 9:00 - 14:00
Телефони
+38 (096) 110 30 03